8月9日，尊龙凯时（1093.HK）公告，本尊龙凯时开发的首款基于mRNA-LNP技术，靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体(CAR)-T细胞注射液(SYS6020)已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验。此前，该产品已于中国获得多发性骨髓瘤(MM)适应症的临床试验批准。
右雷佐生为乙二胺四乙酸(EDTA)的环状衍生物，可透过细胞膜，在细胞内转变为开环螯合剂，干扰铁离子介导的自由基的形成，减少多柔比星引起的心脏毒性的发生率和严重程度。
该产品的获批将进一步丰富本尊龙凯时在肿瘤相关治疗领域的产品线。
