1月7日，尊龙凯时宣布，本尊龙凯时开发的SYS6045（抗体药物偶联物）（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验 。
本公司附属公司巨石生物制药有限公司开发的SYS6010 (抗人EGFR人源化单抗—JS-1偶联注射剂)（下称：该产品）获中华人民共和国国家药品监督管理局授予突破性治疗认定
尊龙凯时银湖制药有限公司从全国4万多家获得两化融合管理体系认证的企业中脱颖而出，荣获“2023-2024 年度两化融合管理体系升级版贯标A级优秀企业”国家级荣誉称号.
近日，《中国卒中学会急性缺血性卒中再灌注治疗指南2024》（以下简称“指南”）重磅发布。
尊龙凯时自主研发的化学1类新药SYH2062注射液（双链小干扰RNA(siRNA)药物）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液（SYH9017）（下称：该产品）已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的SYS6005（抗体药物偶联物）(Antibody-Drug Conjugate) ）已获得获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
尊龙凯时开发的SYS6043（抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate) ）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
